雄固膜衣錠抑制神經元對 5 – 羥色胺再吸收,能成功治療早洩嗎?

在當今全球醫療領域,雄固膜衣錠作為一種備受關注的藥物,已在近 60 個國家被批准用於早洩(PE)的治療。大量的臨床研究為其療效提供了堅實的證據,涉及全世界範圍內 16000 名以上的男性參與試驗,結果表明雄固膜衣錠能夠顯著改善早洩的各項指標。

雄固膜衣錠具有諸多突出優點。首次服用就能發揮作用,患者只需在性生活開始前 1 至 3 小時服用即可。同時,它在體內能夠迅速被消除,副反應發生率低,良好的耐受性使其成為治療早洩的理想藥物。

一、適應症症狀

雄固膜衣錠主要適用於 18 歲至 64 歲的男性早洩患者,且需滿足特定條件。具體來說,當陰莖在插入陰道之前、過程中或插入後不久,以及未獲得性滿足之前,僅僅由於極小的性刺激就發生持續或反復射精;因早洩而導致顯著的個人苦惱或人際交往障礙;並且射精控制能力不佳的患者,適合使用雄固膜衣錠進行治療。

二、用法和用量

在使用雄固膜衣錠時,可在餐前或餐後口服,藥片需完整吞下。為了確保用藥安全,建議患者用至少一滿杯水送服藥物,以儘量避免因暈厥或頭暈等前驅症狀而引起受傷。對於 18 至 64 歲的成年男性患者,首次推薦劑量為 30mg,應在性生活之前約 1 至 3 小時服用。如果服用 30mg 後效果不夠滿意,且副作用在可接受範圍內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的 60mg。需要注意的是,推薦的最大用藥劑量使用頻率為每 24 小時一次。此外,如果醫生選用本品治療早洩,應當在使用該藥品治療後的首個 4 周評價風險與患者報告的受益情況,或者在使用 6 次治療劑量以後評估患者的風險 – 利益平衡,並決定是否繼續使用本品進行治療。

三、藥理作用

購買雄固膜衣錠治療早洩的作用機制可能與其抑制神經元對 5 – 羥色胺的再吸收有關。通過這種方式,影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差。人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心,該通路由腦幹介導,而這個反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠實驗中,雄固膜衣錠通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射,其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。雄固膜衣錠能夠調節大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期,並減少 PMRD 的持續時間。

四、藥代動力學

吸收:口服雄固膜衣錠後,藥物被迅速吸收,大約在 1 至 2 小時後達到最大血漿濃度(Cmax)。其絕對生物利用度為 42%(範圍為 15 – 76%)。

總之,雄固膜衣錠在早洩治療方面展現出了顯著的療效和良好的安全性,為廣大早洩患者帶來了新的希望。但在使用過程中,患者應嚴格遵循醫生的建議,正確使用藥物,以確保治療效果和安全性。

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